Partecipa anche tu alla nostra dolce Pasqua, Diventa promotore e sensibilizza la tua realtà locale Prenotali da ora fino al 10 Marzo […]
L’Associazione Nistagmo Italia tra i candidati finalisti al Festival Internazionale Film “Uno sguardo raro”Rare Disease International Film Festival, è il […]
Nistagmo Italia ha condiviso sui propri social le imprese eccezionali dei suoi piccoli e grandi fans! Andate a sbirciare le […]
associazione di rete fondazione telethon
Essere parte do Fondazione Telethon è concretizzare un importante passo nel far riconoscere il Nistagmo Idiopatico nella lista delle malattie […]
locandina della giornata mondiale delle malattie rare
L'Associazione Nistagmo Italia partecipa con entusiasmo alla Giornata delle Malattie Rare: perché anche al nistagmo sia data dignità di patologia rara stiamo lavorando con i migliori centri medici italiani per progetti di ricerca genetica! Crediamo nel futuro della ricerca, più siamo più aiutiamo!
Se voi partecipare alla realizzazione del nostro primo calendario ufficiale, mandaci una foto qui: comunicazione@nistagmoitalia.com scopri di più: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=561209545522277&id=100048997103499
Partecipa al primo Questionario sul Nistagmo per raccogliere informazioni preziose sui nostri bambini e su come supportati, anche in ambito scolastico, per darci la possibilità di proporre nuovi progetti! Il tuo aiuto è prezioso!