💥 Da quest’anno abbiamo una grande novità! 🎁 All’interno di ogni pacco solidale ricevuto, troverete una cartolina riutilizzabile, da mostrare […]
Siamo felicissimi di annunciare una nuova e importante collaborazione con la 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝘂𝗹𝗰𝗲𝘀𝗶 @fondazioneconsulcesi che ha scelto di sostenere la […]
Nistagmo Italia tra i giurati del 4°Rare Diseases Award Si è svolta il 13 Novembre, al Forum Sistema Salute a Firenze, la […]
Manca poco al Natale e anche quest’anno noi dell’Associazione Nistagmo Italia vogliamo essere presenti sulle vostre tavole natalizie con i […]
Noi di Nistagmo Italia siamo pronti a fornire tutto il supporto necessario per il rientro a scuola dei vostri bambini […]
Partecipa anche tu alla nostra dolce Pasqua, Diventa promotore e sensibilizza la tua realtà locale Prenotali da ora fino al 10 Marzo […]
L’Associazione Nistagmo Italia tra i candidati finalisti al Festival Internazionale Film “Uno sguardo raro”Rare Disease International Film Festival, è il […]
Nistagmo Italia ha condiviso sui propri social le imprese eccezionali dei suoi piccoli e grandi fans! Andate a sbirciare le […]
Essere parte do Fondazione Telethon è concretizzare un importante passo nel far riconoscere il Nistagmo Idiopatico nella lista delle malattie […]
L'Associazione Nistagmo Italia partecipa con entusiasmo alla Giornata delle Malattie Rare: perché anche al nistagmo sia data dignità di patologia rara stiamo lavorando con i migliori centri medici italiani per progetti di ricerca genetica! Crediamo nel futuro della ricerca, più siamo più aiutiamo!